DMD hastası Ege’ye aylardır rapor alamıyor

Ekim ayından bu yana yürüyemeyen 10 yaşındaki DMD hastası çocuğuna rapor alamayan Yasemin Karadede, “Her sene aynı çileyi yaşıyoruz” diye isyan etti.

DMD hastası Ege’ye aylardır rapor alamıyor

Ekim ayından bu yana yürüyemeyen 10 yaşındaki DMD hastası çocuğuna rapor alamayan Yasemin Karadede, “Her sene aynı çileyi yaşıyoruz” diye isyan etti.

06 Aralık 2018 Perşembe 14:48
DMD hastası Ege’ye aylardır rapor alamıyor

Toplumsal Haber Merkezi

İzmir’de yaşayan Yasemin Karadede, 10 yaşındaki DMD hastası çocuğu Ege Şenol’a heyet raporu alabilmek için aylardır uğraşıyor. Son olarak kendisine Ocak ayı için randevu verilen Karadede, “ Bu çileyi her yıl yaşıyoruz. Artık bir çözüm bulunsun” diyor.

Yaşadığı sorunları Toplumsal’a anlatan Karadere, şöyle konuştu:

“DMD hastalığı genetik ve tedavisi olmayan bir hastalık. Ancak hastanelerde sadece 1 yıllık rapor veriliyor. Biz her yıl yeniden rapor çilesi yaşıyoruz. Bu raporu fizik tedavi alabilmek, engelli kartı ve engelli yardımı alabilmek için kullanıyoruz. Ben eşimden ayrıyım ve iki tane çocuğum var. Tepecik Araştırma Hastanesine ekim ayında başvurdum. Bana 14 Kasım’a gün verdiler. Kasım’ın 14’ünde gittiğimde ise nöroloji servisinin sadece Salı ve Perşembe günleri hasta baktığı söylendi. Fizik tedavi servisi ise nöroloji raporu olmadan işlem yapamadığını söylüyor. Bu sefer göz ve kulak burun boğaz birimi asansörü olmayan 3. Katta ve benim çocuğum çok zor hareket edebiliyor. Ben çocuğumu 3 kat çıkartıyorum her seferinde. Hastanedeki tüm işlemleri geçtikten sonra psikiyatri aşaması kaldı. Psikiyatri için kurula gitmemiz gerekiyor. Kurul için 5 Aralık tarihine randevu verdiler. Dün gittiğimde ise doktor bize baktı ve oğlumda zeka sorunu olmadığını sadece öğrenme geriliği olduğunu söyledi. Zeka testi yapılması gerektiğini söyledi. Zeka testi içinse 7 Ocak tarihine gün verildi. Benim rapor sürem dolduğu için bu durumda fizik tedavi hizmetinden çocuğum yararlanamayacak. 7 Ocak’ta gidersem işlem bittikten sonra heyet raporu için tekrar gün almam lazım. Bunu da genelde 1 ay sonraya veriyorlar. Bu durumda raporum 2-3 ay geçmiş olacak. Bu süre zarfında fizik tedavi alamıyor. Verilen devlet yardımı kesiliyor. Okuldaki rehberlik randevusuna da yetişmeyecek. Bu gecikmeler bizi her yıl mağdur ediyor. Geçtiğimiz yıl çocuğum sadece 2 adım atabildiği için tam engelli raporu verilmedi. Ailelerin sabrını zorlamanın mantığı yok. Bu çocukların sağlığı iyiye gitmiyor, her yıl ilerliyor. Eğer her yıl rapor alacaklarsa, en azından bu hizmeti alabileceğimiz merkezler oluşturulsun. Bu sadece DMD hastalarının sorunu da değil. Bütün engelli hastaların ve ailelerin sorunu.”

Sorunlarını hiçbir makama iletemediklerini söyleyen anne Yasemin Karadere, “Tedavi ile ilgili de çalışma yapılmasını istiyoruz. Yurt dışında hastaların yaşam standartları yükseltilmeye çalışılırken biz bu sorunlarla boğuşmak istemiyoruz” diye konuştu.

Son Güncelleme: 06.12.2018 15:05
Anahtar Kelimeler:
DMDIzmirRapor
Yorumlar
Avatar
Adınız
Yorum Gönder
Kalan Karakter:
Yorumunuz onaylanmak üzere yöneticiye iletilmiştir.×
<strong>Dikkat!</strong> Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, müstehcen, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.