Aileler 'DMD' için umut istiyor

Duchenne Musküler Distrofi’li (DMD) hastalar yurt dışında üretilen ilacın Türkiye'ye getirilmesi için Sağlık Bakanlığı'ndan yardım bekliyor.

14 Haziran 2019 Cuma 16:19
Aileler 'DMD' için umut istiyor
Duchenne Musküler Distrofi’li (DMD) hastalar yurt dışında üretilen ilacın Türkiye'ye getirilmesi için Sağlık Bakanlığı'ndan yardım bekliyor.

DMD, kas hastalıkları arasında en sık görülenlerden biri. Erkek çocuklarda görülen DMD, hastaların zamanla kaslarının zayıflamasına ve yürüme yeteneğinin kaybolmasına neden oluyor. Ülkemizde 5 bini aşkın erkek çocuk DMD ile mücadele ederken, hastalığın bilinirliği noktasında farkındalık oluşturmak isteyen aileler, toplum ve devlet desteği talep ediyor.

Yaş ilerledikçe solunum ve kalp kasları ile ilgili sorunlar ortaya çıkıyor. Kortizon tedavisiyle yavaşlatılmaya çalışılan hastalıkta, Ailelerin yapabildiği tek şey çocuklarını fizik tedaviye götürmek.

Sosyal medyadan #DMDlilersoruyor hashtagi ile kampanya başlatıldı

Yurtdışında, çocukların ömrünü 10 yıl uzatabilecek bir ilaç geliştirildi. Fakat ailelere umut olan bu ilacın yıllık fiyatı 300 bin dolar.

Çocukları DMD ile mücadele eden aileler yardım bekliyor.

Eğitim camiası DMD'li çocuklara duyarsız

En sık karşılaşılan kas hastalığı olan DMD'li öğrenciler, okullarında engelli rampası, engelli asansörü ve kendilerine özel tuvalet olmaması nedeniyle birçok zorluk yaşıyor.
Son Güncelleme: 14.06.2019 16:19
Yorumlar
Avatar
Adınız
Yorum Gönder
Kalan Karakter:
Yorumunuz onaylanmak üzere yöneticiye iletilmiştir.×
Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, müstehcen, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.