Türkiye’de nadir görülen hastalıklar arasında yer alan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) tanısıyla yaşam savaşı veren 13 yaşındaki Yiğitcan’ın sosyal medyada paylaştığı video geniş yankı uyandırdı
Vücuttaki kas yapısının zamanla yıkıma uğraması sonucu hareket kabiliyeti kısıtlanan Yiğitcan, ilerleyen kas kaybı nedeniyle artık günlük rutinlerini yerine getirmekte zorlanıyor. Görüntülerde fiziksel acılarının arttığı gözlenen küçük çocuk, hayata tutunabilmek için yardımseverlerin desteğini bekliyor.
"Sırtım Çok Acıyor, Ayakta Duramıyorum"
Yaşadığı süreci doğrudan kendi kelimeleriyle anlatan Yiğitcan, videoda şu ifadeleri kullandı:
“Sırtım çok acıyor, bacaklarım çok ağrıyor. Ayakta duramıyorum, böyle yaşamak zor. İyileşmek istiyorum…”
Tek amacının yürümeye devam edebilmek olduğunu belirten Yiğitcan, hastalığın pençesinden kurtulmak için destek bekliyor. Uzmanlar, DMD hastalarında bu tür şiddetli ağrıların kas yıkımının ilerlediği aşamalarda sıkça görüldüğünü ifade ediyor.
Yaşama Tutunma Mücadelesi
DMD, genellikle erkek çocuklarda görülen ve kas dokusunun yerini yağ dokusunun almasıyla ilerleyen genetik bir rahatsızlık olarak biliniyor.
Yiğitcan gibi 13 yaş sınırındaki çocuklar için tekerlekli sandalyeye bağımlılığı geciktirmek adına düzenli fizik tedavi ve uygun tıbbi destek kritik öneme sahip. Aile, Valilik onaylı kanallar ve DMD Aileleri Derneği aracılığıyla seslerini duyurarak Yiğitcan'ın hayallerine bir adım daha yaklaşmasını hedefliyor.
Nasıl Destek Olunur?
Yiğitcan Dolu’nun tedavisine destek olmak isteyen vatandaşlar, valilik onaylı yardım kampanyası kapsamında bağış yapabiliyor.
Bağışlar, belirtilen faaliyet kodu ve hesap bilgileri üzerinden gerçekleştiriliyor.
Bağış sırasında açıklama kısmına “Yiğitcan Dolu” yazılması gerekiyor.
Her destek, Yiğitcan’ın tedavi sürecine katkı olarak değerlendiriliyor.
Neden Özellikle Çocuklarda Görülür?
DMD, genetik bir hastalıktır; yani çocuk bu hastalıkla birlikte doğar. Ancak doğumda bebek tamamen sağlıklı göründüğü için hastalık hemen fark edilmez. Kasların kendini onarma yeteneği, çocuk büyüdükçe ve hareketlendikçe (koşma, zıplama, merdiven çıkma) kas liflerinde oluşan hasarın gerisinde kalmaya başlar. Hasar onarılamadıkça belirtiler 3 ile 5 yaş arasında belirginleşir.
Çocuklardaki Tipik Belirtiler ve Gelişim Süreci
Motor Becerilerde Gecikme: Çocuğun yaşıtlarına göre daha geç yürümesi veya yürüme kalitesinin farklı olması ilk sinyallerdir.
Gowers Belirtisi: Bu, DMD'li çocuklara özgü bir ayağa kalkma biçimidir. Çocuk, bacak kasları zayıf olduğu için yerden kalkarken ellerini dizlerine ve uyluklarına basarak, adeta kendi vücuduna tırmanarak kalkar.
Ördekvari Yürüyüş: Kalça kaslarındaki zayıflık nedeniyle çocuk, dengesini sağlamak için sağa sola yalpalar ve karnını öne doğru çıkararak yürür.
Yalancı Kas Şişkinliği (Psödohipertrofi): Özellikle baldır kasları (gastroknemius) çok güçlü ve gelişmiş görünür. Ancak bu bir güç göstergesi değil; kas dokusunun yıkılıp yerine yağ ve bağ dokusunun dolmasıyla oluşan bir şişkinliktir.
Sık Düşme ve Parmak Ucunda Yürüyüş: Kaslardaki kısalma ve güç kaybı nedeniyle çocuk dengesini kaybeder ve topuğunu yere basmakta zorlandığı için parmak ucunda yürümeye başlar.
Neden Genellikle Erkek Çocuklar?
Hastalık, cinsiyeti belirleyen X kromozomu üzerinden taşınır.
Erkeklerde: Sadece bir tane X kromozomu olduğu için, bu kromozomdaki hata doğrudan hastalığa yol açar.
Kızlarda: İki tane X kromozomu vardır. Biri hatalı olsa bile diğeri genellikle sağlıklı olduğu için kızlar "taşıyıcı" olurlar; kendileri hasta olmazlar ama geni çocuklarına aktarabilirler (çok nadir istisnalar hariç).
Çocuk İçin Zorluğu
Bir çocuk için DMD, sadece fiziksel bir engel değil, aynı zamanda psikososyal bir sınavdır. Yaşıtları parkta koşarken onun yorulması, merdiven çıkarken arkadaşlarının gerisinde kalması ve zamanla yürüyüş cihazlarına veya tekerlekli sandalyeye ihtiyaç duyması, çocuğun dünyasında büyük bir farkındalık ve destek ihtiyacı yaratır. Bu yüzden tedavi sadece tıbbi değil, psikolojik