2 buçuk yaşındaki Ela Deniz, İnan ve Deniz çiftnin tek çocuğu... Küçük Ela Deniz, SMA Tip 1 hastalığı ile mücadele ediyor. SMA Tip 1 hastalığının tedavisi Türkiye'de gerçekleştirilemiyor. Yurt dışında tedavi ve ilaçlarsa çok pahalı. Ela’nın kıt kanaat geçinen ailesi çaresiz. Aile dünyanın en pahalı ilaçlarından biri olan Zolgensma ilacına ulaşmaya çalışıyor. Bu ilacın ve tedavinin maliyetiyse 2 milyon 250 bin avro. Aile bu paranın yüzde 24'nü toplamış durumda. Minik Ela Deniz'in ise zamanı yok çünkü bu tedavi belli bir yaşa kadar ve belli bir kilonun altına uygulanabiliyor. Minik Ela Deniz şu an 12.5 kilo ve bu ilacın kriteri olan 13.5 kiloya ulaşmaması gerekiyor. Baba İnan Deniz, "Bunun için geceleri bazı öğünlerini kesmek zorundayız ve aç yatırıyoruz" diyor. Aile, minik Ela Deniz'in yaşama tutunması, iyileşmesi için yardım bekliyor. Ela Deniz ile dayanışmak için tıklayınız: